CALIBRAÇÃO MULTIVARIADA

DETERMINAÇÃO ESPECTROFOTOMÉTRICA SIMULTÂNEA DE
PARACETAMOL E IBUPROFENO EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS
USANDO CALIBRAÇÃO MULTIVARIADA
Camilla Benevides Freitas1,4, Marcelo Martins de Sena 2,4, Lucas Camilo Silva3,4.
1

Bolsista PBIC/UEG
Pesquisador
3
Voluntário Iniciação Científica PVIC/UEG
4
Curso de Química Industrial, Unidade Universitária de Ciências Exatas e Tecnológicas,
UEG.
2

RESUMO – Este trabalho propõe um método alternativo para a determinação direta e simultânea de paracetamol e ibuprofeno em formulações farmacêuticas (comprimidos), baseado no uso conjunto de medidas de absorção no ultravioleta e calibração multivariada. O método quimiométrico de calibração usado foi o PLS (mínimos quadrados parciais, Partial
Least Squares). O procedimento foi realizado em pH 10.5, nas faixas de concentração de 3,00 a 15,00 µg mL-1 (paracetamol) e de 2,40 a 12,00 µg mL-1 (ibuprofeno). O modelo foi capaz de determinar paracetamol e ibuprofeno em misturas sintéticas com raizes quadradas dos erros médios quadrados de previsão iguais a 0.12 µg mL-1 e 0.17 µg mL-1 , respectivamente. Figuras de mérito (sensibilidade, limite de detecção e precisão) foram também estimadas. Os resultados obtidos na determinação desses fármacos em duas formulações farmacêuticas comerciais estão de acordo com os valores especificados pelos fabricantes.
Palavras-chave: calibração multivariada; controle de qualidade; quimiometria.

Introdução
Nos últimos anos, a combinação entre métodos quimiométricos e técnicas de espectroscopia molecular apresentou grandes contribuições para a química analítica, tornando possível, por exemplo, a determinação de espécies sem resolução de sinal analítico. Uma das aplicações para a qual essa combinação demonstrou importância foi a determinação direta de fármacos. Por outro lado, a maioria das metodologias oficiais para determinação de fármacos
(USP, 2002) é baseada em técnicas cromatográficas e determinações univariadas. Apesar