Caldeiras

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  • Publicado : 9 de março de 2013
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PERÍODOS DE INATIVIDADE
•CONDIÇÕES PROPÍCIAS A CORROSÃO •ANÁLISE ECONÔMICA DOS RISCOS •MANTER EM CIRCULAÇÃO / OPERAÇÃO •CONDICIONAR •PARTES PRESSURIZADAS (58)

ADITIVO ⇓ HIDRAZINA

•MANTER CHEIAD’ÁGUA COM SEQUESTRANTE DE O2 •ESPAÇO VAPOR SECO E COM GÁS INERTE •MANTER A CALDEIRA SECA •USO DE DISSECANTES •FONTES DE AQUECIMENTO (ELÉTRICO / AR) •PARTES NÃO PRESSURIZADAS (59) •LAVAGEM QUÍMICACOM SECAGEM •ATENÇÃO PARA CORROSÃO SOB REFRATÁRIO (60)

ATENÇÃO PARA AS PARADAS DE MANUTENÇÃO DE LONGO PERÍODO


•QUEIMA DE COMBUSTÍVEL SEM CONTAMINANTES •RAMONAGEM COM LAVAGEM •USO DEDISSECANTES PÓS - LAVAGEM ( AQUECIMENTO)

OXIDAÇÃO ANODO MEIO DE PROPAGAÇÀO O-2 CÁTODO

e
Me +

MEIO (AR) ⇓ MEIO OXIDANTE

METAL ÓXIDO PELÍCULAS PROTETORAS (INOXIDÁVEIS) NÃO PERMITEM ESTE FLUXO PORISSO SÃO RESISTENTES A ALTAS TEMPERATURAS

OXIDAÇÃO OXIDAÇÃO BARREIRA TÉRMICA ÓXIDO ⇒ TEMPERATURA DE PARDE BAIXA

H2O TUBO
•PERDA DE REFRIGERAÇÃO INTERNA •BAIXO FLUXO ⇒ INCRUSTAÇÃO •TEMPERATURAEXTERNA MUITO ALTA •INCIDÊNCIA

CHAMA DE CALOR

NORMALMENTE TUBOS FALHADOS E OXIDADOS SÃO CONSEQUÊNCIA E NÃO CAUSAS DA FALHA

CORROSÃO SOB TENSÃO

FRAGILIZAÇÃO CÁUSTICA

AÇO CARBONO + NaOH +TENSÃO
CONCENTRADORES DE PRODUTO DE TENSÃO •TRINCAS RAMIFICADAS



•PERDA DE ESPESSURA DESPREZÍVEL •SEM PRODUTO DE CORROSÃO

MECANISMO DO PROCESSO

GERAÇÃO DE H+



CORROSÃO PRIMÁRIAH2
MICRAÇÃO

CH4 ⇒
TENSÃO

DESCARBONETAÇÃO

FRAGILIZAÇÃO



TRAVAMENTO DE DISCORDÂNCIAS

RUPTURA FRÁGIL

DESAERAÇÃO QUÍMICA •HIDRAZINA: N2H4 + O2 H2O + N2

N2 = GÁS INERTEEXPELIDO PELO SISTEMA CONTROLE DO EXESSO RÍGIDO BAIXA / MÉDIA ALTA 3 N2H4 2000C 4NH3 + N2 0,1 A 0,5 ppm 0,05 A 0,1 ppm MAIS SEVERA ONDE EXISTE ESTAGNAÇÃO ACELERA A FORMAÇÃO DE MAGNETITA 4Fe3O4 + N2 + H2ODECOMPOSIÇÃO DA AMÔNIA 6Fe2O3 + N2H4

DESAERAÇÃO QUÍMICA •SULFITO DE SÓDIO: NaSO 3 + 1/2 O2 Na2SO4

AUMENTO DOS CONSTITUINTES SÓLIDOS DISSOLVIDOS •ESTADO PURO REAÇÃO LENTA ATÉ 120OC E CORROSÃO...
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