Aspectos imunológicos AIDS
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Imunodeficiência:
Estado no qual a capacidade do sistema imunológico para combater doenças infecciosas é comprometida ou ausente;
Primária;
Secundária ( Adquiridas );
Vírus da imunodeficiência humana ( HIV ):
Retrovírus;
Linfotrópico;
2 tipos:
HIV-1
HIV-2
Isolado (1983) – EUA
(1986) – França
Estrutura do HIV:
Conhecidas como células T auxiliares
Estimulação do crescimento e proliferação do linfócito T citotóxico ( T CD8)
Estimulação do crescimento e diferenciação do linfocito B em plasmócitos para produção de anticorpos. Ativação de macrófagos.
Auto estimulação.
Resposta imune inicial: queda nos níveis circulantes do vírus
Infecção crônica: locais de replicação -> linfonodos e baço
Fase latente: infecções oportunistas controlada e destruição contínua das células TCD4+ nos tecidos linfóides
Progressão para a AIDS:
Aumento da carga viral, decréscimo Nº de células
TCD4+ e aumento das infecções oportunistas -> morte Expansão das células T CD8+ específica para peptídeos virais na resposta imune adquirida inicial x Surgimento de variantes com antígenos modificados
Resposta humoral mediada por anticorpos antiglicoproteínas do envelope x Não são neutralizantes, nem bons inibidores de infecção viral ou de efeito citopático.
Linfócito
Macrófago
Células dentríticas
Mecanismos que resultam na destruição dos linfócitos:
Ativação crônica das células T
Interação da CD4+ com gp120
Formação de sincícios
Macrófagos podem ser infectados pelo vírus
HIV, devido a uma afinidade pelo corecpetor CCR5
As células dendríticas podem capturar o vírus e proporcionar o co-estímulo necessário para ativar as células T
África: Região mais afetada
Primeiro tratamento bem sucedido: Drogas anti-retrovirais. Zidovudina (AZT): Primeiro