ANÁLISE DE COMPRIMIDOS DE PROPRANOLOL 40MG ATRAVÉS DOS TESTES DE DUREZA E FRIABILIDADE

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1 INTRODUÇÃO

Os comprimidos são as formas farmacêuticas sólidas de uso oral de mais amplo uso. Todos são obtidos por compressão e são, em geral, deglutidos intactos. Podem ter ampla variedade de formatos e ser revestidos ou não. Os ensaios de controle de qualidade de são suma importância para garantir a concentração correta do fármaco, assegurando que o mesmo será liberado de modo controlado e reprodutível, a aparência do comprimido, seu peso e dimensões, a resistência às fraturas ou erosão pelo manuseio, são importantes para assegurar sua integridade durante o transporte e armazenamento até chegar ao consumidor final.
Os comprimidos são formas farmacêuticas de consistência sólida, obtidos pela compressão de substâncias medicamentosas e excipientes, tais como, diluentes, aglutinantes, desintegrantes, lubrificantes, corantes e edulcorantes
(ANSEL;

POPOVICH;

ALLEN

JR,

2000).

Podem

ser

fabricados

e

comercializados em diversas formas geométricas.
A grande maioria dos comprimidos pode ser preparada pelo método de compressão, sendo que uma pequena minoria é obtida por um processo de moldagem (PRISTA; ALVES; MORGADO, 1975). A forma farmacêutica comprimido exibe uma série de vantagens na administração de medicamentos com efeitos sistêmicos e tem, por isso, maior divulgação em relação às outras formas farmacêuticas. Apresentam o menor custo em relação às outras formas farmacêuticas orais,

possuem

conservação

mais

garantida

e

maior

estabilidade, permitem a administração de dose única exata do fármaco, exibem variação mínima de conteúdo e grande precisão na dosagem
(BANKER; ANDERSON, 2001).
Em relação a algumas propriedades, os comprimidos devem apresentar estabilidades física e química, desintegrar-se no tempo previsto, ser pouco friáveis, apresentar integridade e superfície lisa e brilhante, sendo destituídos de alguns defeitos como falhas fissuras e contaminação (BANKER;
ANDERSON, 2001).