análise conformacional

DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA II
CURSO: Farmácia
Prof. Hermes Cerqueira

ANÁLISE CONFORMACIONAL

Salvador

ESQUELETO DAS MOLÉCULAS ORGÂNICAS
- ALCANOS Por ser a molécula orgânica (C-H) mais simples, são úteis para introdução de assuntos importantes como:
- Nomenclatura – regra para nomear moléculas orgânicas;
- Isomerismo – moléculas com a mesma fórmula molecular, mas com estruturas diferentes;
- Conformação – diversas formas como os átomos podem se dobrar e flexionar; - Estereoquímica – orientação dos átomos no espaço tridimensional.

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DESENHO DE ESTRUTURAS
- Estrutura de Lewis – ligações simples, dupla e tripla;
- Estrutura de Lewis Condensada;
- Estrutura Bastão;
- cada ponto em uma linha dentada é tido como átomo de carbono;
- as extremidades das linhas são consideradas átomos de carbono;
- todos os H unidos aos elementos não carbônicos, devem ser exibidos;
- Presume-se que todos os átomos sejam neutros a menos que uma carga seja exibida.
- Estrutura de Ressonância.
Uso de Flexas
- flecha de ressonância
- flecha de equilíbrio
- flecha de reação
- flecha de ponta dupla
- flecha de ponta simples

FALANDO EM GREGO – SIGMA E PI

- Ligações covalentes ocorrem onde orbitais dos átomos ligantes de sobrepõem; - Ligação sigma: sobreposição orbital ocorre entre os dois núcleos ligantes; - s-s , sp – sp, sp - s
- Ligação Pi: sobreposição orbital ocorre acima e abaixo dos núcleos;
-p–p

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NOMENCLATURA DOS ALCANOS
- Nomes com raízes históricas – metano, etano, propano e butano
- Nomes com prefixos gregos – pent, hex, hept, oct, non, dec
Fórmula Geral: Cn H2n+2
C4H10 pode ser representado de quantas formas?
- linear: butano
- ramificado: isobutano
Nomenclatura
- encontrando a cadeia mais longa
- numerando a cadeia
- encontrando os substituintes
- ordenando os substituintes

ISÔMEROS
Você é capaz de desenhar todos os isômeros