Amidas

Escola Técnica “Júlio de Mesquita”

AMIDAS

Santo André
Novembro de 2013

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AMIDAS

Santo André
Novembro de 2013

1. INTRODUÇÃO
As amidas formam um grupo funcional orgânico muito amplo caracterizado pela carbonila ligada a um nitrogênio, e por isso é classificado como uma função nitrogenada.
O conteúdo a seguir apresenta as propriedades de tal função, assim como as normas de nomenclatura segundo a IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry), aplicação industrial e comercial e algumas reações.

2. AMIDAS

2.1 DEFINIÇÃO

As amidas compõem um grupo orgânico funcional e são formadas pela reação de um ácido carboxílico com uma amônia ou com uma amina, e são caracterizadas pela presença da carbonila ligada a um nitrogênio:

2.2 NOMENCLATURA

A nomenclatura das amidas é feita como a de ácidos carboxílicos substituindo a terminação -oico do ácido por –amida.
Exemplos:
Metanamida (HCONH2)

Etanamida (H3CCONH2)

N-Metilpropanamida

As amidas são grupos prioritários frente às aminas, alcóois, cetonas, aldeídos e nitrocompostos.

As amidas atuam como substituintes quando na molécula há grupos prioritários. Nesse caso, precedem o nome da cadeia principal e utilizam o prefixo –carbamoil

Quando a função amida está ligada a um ciclo, nomeia-se o ciclo como cadeia principal e se emprega o sufixo –carboxamida para nomear a amida.
Exemplo:

Quando necessário especificar os radicais ligados ao nitrogênio da amida, a letra N antecede a ramificação.

Os derivados N-fenílicos das amidas primárias são chamados ‘anilidas’ e podem ser designados usando o sufixo ‘-anilida’ em vez do sufixo