Albendazol

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Agência Nacional de Vigilância Sanitária www.anvisa.gov.br Consulta Pública nº 9, de 23 de março de 2009. D.O.U de 26/03/09 A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso das atribuições que lhe confere o inciso IV do art. 11 e o art. 35 do Regulamento da ANVISA aprovado pelo Decreto nº 3.029, de 16 de abril de 1999, e tendo em vista o disposto no inciso V e nos §§ 1º e3º do art. 54 do Regimento Interno aprovado nos termos do Anexo I da Portaria nº 354 da ANVISA, de 11 de agosto de 2006, republicada no DOU de 21 de agosto de 2006, em reunião realizada em 17 de março de 2009, e considerando que é responsabilidade da ANVISA a atualização e revisão periódica da Farmacopéia Brasileira; considerando o Processo de Revisão de Monografias da Farmacopéia Brasileira porinstituições de ensino superior; e considerando que devem ser observadas as especificações de qualidade determinadas pela Farmacopéia Brasileira, para fins de controle de qualidade, registro e análises fiscais de produtos sujeitos ao regime de vigilância sanitária; adota a seguinte Consulta Pública e eu, Diretor-Presidente, determino a sua publicação: Art. 1º Fica aberto, a contar da data depublicação desta Consulta Pública, o prazo de 60 (sessenta) dias, para que sejam apresentadas sugestões aos textos das monografias de matérias-primas que foram objeto do Projeto de Revisão de Monografias da Farmacopéia Brasileira. Art. 2º Informar que as monografias de matérias-primas revisadas, listadas no Anexo, estarão disponíveis, na íntegra, durante o período de consulta no endereço eletrônicowww.anvisa.gov.br. Art. 3º As contribuições deverão ser encaminhadas à ANVISA, identificando a monografia, a sugestão e respectiva justificativa. Poderão ser encaminhadas por escrito para: Agência Nacional de Vigilância Sanitária/DIMCB/Farmacopéia Brasileira, SIA, Trecho 5, Área Especial 57, Bloco D, 5º Andar - Brasília/DF, CEP 72.205-050, ou Fax: (061) 3462-6791 ou e-mail:cp9.farmacopéia@anvisa.gov.br. Art. 3º Findo o prazo estipulado no Art. 1º, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária submeterá à Comissão da Farmacopéia Brasileira as contribuições enviadas para avaliação e os encaminhamentos devidos. DIRCEU RAPOSO DE MELLO Anexo – Lista de monografias revisadas de matérias-primas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 acetato de sódio acetilcisteína ácido acetilsalicílico ácido ascórbico ácidocítrico ácido desidrocólico ácido esteárico ácido fólico ácido sórbico ácido undecilênico albendazol amido

13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60

atenolol azatioprina azitromicina benzoato de benzila benzoato de estradiol bicarbonato de potássio borato de sódio bromazepam bromidrato decitalopram bromoprida butilbrometo de escopolamina cafeína calamina cânfora captopril carbamazepina carbonato de cálcio carbonato de sódio ciclopirox olamina cimetidina citrato de sódio claritromicina clavulanato de potássio clofazimina cloreto de amônio cloreto de cálcio diidratado cloreto de sódio cloridrato de ciclobenzaprina cloridrato de difenidramina cloridrato de epinastina cloridrato de etambutolcloridrato de fexofenadina cloridrato de prometazina cloridrato de tramadol cloridrato de verapamil clorpropamida diclofenaco potássico difosfato de cloroquina dióxido de silício dipirona efavirenz ergocalciferol espirinolactona esqualano estearato de magnésio estearato de zinco estolato de eritromicina éter etílico

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etionamida fenobarbital fenol fitomenadiona fluconazol fluoresceína sódica fosfato de sódio dibásico fosfato de sódio monobásico glicerol glicina goma arábica hidroclorotiazida ibuprofeno iodeto de potássio iodeto de sódio iodo isoniazida laurilsulfato de sódio levodopa loratadina maleato de clorfeniramina maleato de dexclorfeniramina maleato de...
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