Acromegalia

ACROMEGALIA

INTRODUÇÃO
Hormônio GH - Estimula o crescimento.
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Em excesso - Gigantismo.
Em falta – Nanismo
Em excesso na fase adulta - Acromegalia

Acromegalia
O hormônio do crescimento (GH), também conhecido como somatotrofina (ST), é um hormônio proteico produzido e secretado pela glândula adenohipófise. Acromegalia
O GH é importante para o crescimento até o fechamento das cartilagens de crescimento dos ossos.
Se ele continuar ativo depois do fechamento das cartilagens causa crescimento exagerado dos pés, mãos, orelhas, língua, queixo, nariz, espaçamento nos dentes...

Crescimento exagerado das mãos

Crescimento exagerado da língua

Acromegalia
Doença crônica provocada por excesso de produção do hormônio do crescimento na fase em que as cartilagens de crescimento já estão fechadas.

CAUSA DA ACROMEGALIA
Hipersecreção descontrolada do hormônio do crescimento (GH) pela hipófise. Ela controla o crescimento, o metabolismo e a atividade reprodutiva normal.

CAUSA DA ACROMEGALIA
A acromegalia é quase sempre causada por um tumor benigno (adenoma) na glândula hipófise.
• Microadenoma - quando menor do que 1 cm.

• Macroadenoma - quando maior do que 1 cm.

SINAIS E SINTOMAS
• Mãos e pés crescem; Alargamento da testa; Queixo proeminente; Espaçamento entre os dentes e perda dentária; Aumento do volume do tórax, do nariz e dos genitais; Os lábios engrossam.

INCIDÊNCIA

A doença é rara e acomete homens e mulheres indistintamente. Acromegalia ocorre em cerca de
6 a cada 100.000 adultos. DIAGNÓSTICOS

• Exames clínicos;
• Exames de sangue;
• Radiografias do crânio, sela túrcica, mãos e pés;
• Tomografia computadorizada; • Ressonância magnética de sela túrcica.

TRATAMENTO
• Cirúrgico – Remoção cirúrgica do adenoma hipofisário.
• Radioterapia – Quando não podem ser removidos cirurgicamente. • Tratamento clínico – Cabergolina, octreotide, lanreotide e
pegvisomanto.