Acido urico

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acidoPortuguês 1/2

ÁCIDO ÚRICO LÍQUIDO ESTÁVEL K052
INSTRUÇÕES DE USO
FINALIDADE Método para a determinação do ácido úrico. Teste enzimático colorimétrico, somente para uso diagnóstico in vitro. PRINCÍPIO DE AÇÃO Metodologia: Enzimático colorimétrico (UOD-PAP). A determinação enzimática do ácido úrico é feita de acordo com as seguintes reações: Ácido Úrico + 2 H2O
Uricase

Alantoína + CO2+ H2O2
Peroxidase

2 H2O2 + DHBS + 4-Aminoantipirina cereja + 4 H2O

Cromógeno

A intensidade da cor cereja formada é diretamente proporcional à concentração de ácido úrico na amostra. REAGENTES Reagente Nº 1 - Tampão - Conservar entre 2 e 8°C. Contém: tampão fosfato (pH 7,5) 100 mmol/L, ácido dihidroxibenzenosulfônico (DHBS) 4 mmol/L. Manter ao abrigo da luz. Reagente Nº 2 - ReagenteEnzimático - Conservar entre 2 e 8°C. Não congelar. Contém: tampão 100 mmol/L (pH 7,5), 4-aminoantipirina 2 mmol/L, azida sódica 7,69 mmol/L, peroxidase > 18.000 U/L, uricase > 3.000 U/L. Reagente Nº 3 - Padrão - Conservar entre 2 e 8°C. Contém: ácido úrico 6,0 mg/dL. APRESENTAÇÃO Reagentes Reagente Nº 1 Reagente Nº 2 Reagente Nº 3 Volume 120 mL 6 mL 3 mL

6- Manusear com cuidado o Reagente Nº 2,que contêm azida sódica, irritante para pele e mucosas; 7- O aparecimento de pequenos flocos brancos no Reagente Nº 2 é normal e não altera o desempenho da reação. Estes flocos desaparecem com a preparação do Reagente de Trabalho; 8- O desenvolvimento de coloração discretamente rósea no Reagente de Trabalho não interfere em sua qualidade, desde que seja usado o branco correspondente e dosagensconstantes do padrão; 9- Recomendamos aplicar as normas locais, estaduais e federais de proteção ambiental para que o descarte dos reagentes e do material biológico seja feito de acordo com a legislação vigente. 10- Para obtenção de informações relacionadas à biossegurança ou em caso de acidentes com o produto, consultar as FISPQ (Ficha de Informações de Segurança de Produtos Químicos) disponibilizadasno site www.bioclin.com.br ou através de solicitação pelo SAC (Serviço de Assessoria ao Cliente) da Quibasa. AMOSTRAS Soro obtido livre de hemólise, plasma (colhido com heparina ou EDTA) e urina. O analito é estável no plasma, soro ou urina por 3 dias entre 2 e 8ºC, e 7 dias a 10ºC negativos. DESCRIÇÃO DO PROCESSO PREPARO DO REAGENTE DE TRABALHO Misturar vinte partes do Reagente Nº 1 com umaparte do Reagente Nº 2. Por exemplo: 20 mL do Reagente Nº 1 + 1 mL do Reagente Nº 2. O Reagente de Trabalho é estável durante 20 dias entre 2 e 8ºC e 5 dias entre 20 e 30ºC. Manter o reagente de trabalho ao abrigo da luz. TÉCNICA A Bioclin recomenda, para uso do kit, utilizar como soro controle os kits Biocontrol N e P Bioclin. Marcar 3 tubos de ensaio: B (Branco), A (Amostra), P (Padrão), e procedercomo a seguir: Branco Amostra Reagente No 1 Reagente de Trabalho ----1,0 mL Padrão --25 mL 1,0 mL Amostra 25 mL --1,0 mL

CÁLCULOS Ácido Úrico ( mg/dL ) = Absorbância da amostra x 6,0 Absorbância do padrão Como a reação segue a Lei de Lambert-Beer, o Fator de calibração pode ser usado. Fator de calibração = Concentração do padrão ( 6,0 mg/dL ) Absorbância do padrão mg/dL = Absorbância da amostrax Fator de calibração Urina Ácido Úrico (mg/24 h) = mg/dL x Volume urinário ( mL ) 100 Os resultados serão expressos em mg/dL. LIMITAÇÕES DO PROCESSO Utilizar amostras de plasma contendo apenas EDTA ou heparina. Outros anticoagulantes interferem na reação, sendo o fluoreto inibidor da uricase. Para soro lipêmico ou com valores de bilirrubina elevados (> 10 mg/dL), misturar 2,0 mL de NaCl 0,85% e0,05 mL de soro. Medir absorbância em 505 nm, acertando o zero com água destilada. Diminuir a absorbância assim obtida da absorbância da amostra, e calcular a concentração em mg/dL. O uso de medicamentos altamente redutores, como o ácido ascórbico (Vitamina C), interfere na reação, pois estes competem com o consumo de H2O2, fornecendo valores falsamente diminuídos. Por esta razão, deve-se...
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