Acetilcolina, adrenalina e atropina

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE ENSINO SUPERIOR E TECNOLÓGICO DO PIAUÍ – UNINOVAFAPI
CURSO: BACHARELADO EM ENFERMAGEM
DISCIPLINA: FISIOLOGIA GERAL
PROFESSORA: MARIA DO CARMO DE CARVALHO E MARTINS

PESQUISA SOBRE A MICROCIRCULAÇÃO

GILMARA ABREU LIMA

TERESINA-PI
ABRIL-2013
Existem fármacos que alteram a circulação sanguínea alterando a velocidade e o fluxo sanguíneo. A adrenalina, acetilcolina e atropina serão os medicamentos abordados nesta pesquisa. Foi realizada uma pesquisa com um anfíbio, onde este foi sedado e fixado em uma prancha de cortiça em decúbito dorsal. Foi feito uma incisão lateral no abdome expondo em seguida 5 cm de intestino delgado. Após foi realizada a identificação de arteríolas, metarteriolas, capilares e vênulas. Em seguida colocou-se 3 gotas de adrenalina no mesentério sob a objetiva e observou-se a vasocontrição dos vasos. Os receptores da adrenalina nos órgãos esplancnicos são os receptores adrenérgicos do tipo α. Observou-se que houve diminuição do fluxo sanguíneo e aumento da velocidade do fluxo. Após foi colocada 3 gotas de acetilcolina e obsevou-se que houve houve um aumento da luz do vaso, ocasionando aumento do fluxo e da velocidade do sangue,. A acetilcolina (ACh) também atua como neurotransmissor e é uma molécula simples sintetizada a partir de colina e acetil-CoA através da ação da colina acetiltransferase. Os neurônios que sintetizam e liberam ACh são chamados neurônios colinérgicos. Quando um potencial de ação alcança o botão terminal de um neurônio pré-sináptico, um canal de cálcio controlado pela voltagem é aberto. A entrada de íons cálcio, Ca2+, estimula a exocitose de vesículas pré-sinápticas que contém ACh, a qual é conseqüentemente liberada na fenda sináptica. Os receptores de ACh são canais controlado por ligantes, compostos por quatro unidades