Acetato de iopentila

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UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ - UEM
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA - DQI
QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL

Docente: Expedito Leite

RELATÓRIO DE AULAPRÁTICA
Obtenção de Acetato de Isopentila

Acadêmicos: Saulo Tortola Machado 62113
Bruno Campos 63168Adara Queiroz 62864

Maringá - PR,

6 de outubro, 2011.

INTRODUÇÃOÉsteres são compostos orgânicos de grupo funcional () facilmente encontrados na natureza, sua forma mais comum são os óleos e gorduras, os quais são ésteres de glicerol e ácido graxo.O processo de esterificação a consiste na obtenção de ésteres,composto orgânico formado a partir da substituição de
uma hidroxila (-OH) de um ácido por um radical alcoxíla (-OR), através de umareação que é lenta a temperatura ambiente, reversível, e que libera água. O método mais comum é a reação reversível de um ácido carboxílico com um álcool e em presença de um catalisador ácido, na qual oácido atua como catalisador e desidratante.

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Figura 01. Reação simplificada de Esterificação

Em função da natureza hidrofóbica e de baixa
polaridade, ésteres são destaque no mercado desolventes, extractantes e
diluentes. Os de baixo peso molecular como acetatos de metila, etila, e
derivados propilas e butilas são muito utilizados. Ao contrário dos ácidoscarboxílicos (odor desagradável), alguns ésteres são importantes compostos
com aplicações nas áreas de essências e fragrâncias sintéticas, por exemplo,
acetato de isopentila (banana)..

Tendo um mecanismo desta reação com álcoois e ácido carboxílicos bem interessante (fig. 02):

[pic]
Figura 02....
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