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rando certas lâminas

Eae gente tudo bem com vocês ? to postando de novo aqui, desta vez para falar o porque algumas lâminas quando preparadas necessitam ser coradas e outras não. Irei usar um exemplo de cada visto nas aulas dadas este semestre pelo professor Carlos e Flávia. Porque então há a necessidade de se corar uma lâmina contendo mucosa bucal ?pelo simples motivo de sem a utilização do azul de metileno (corante) a visualização ficaria impossível, pois as células da mucosa não possuem pigmentos para que sejam visualizados no microscópio. Então porque quando fizemos o corte da tradescantia não foi necessário a utilização de corante ? Pois este planta possui em sua folha um pigmento chamado antocianina, presente em seu vacúolo que deixa suafolha com cor roxa, assim tornando de fácil visualização no microscópio. Entenderam porque algumas lâminas precisam ser coradas e outras não ? Abaixo vai umas fotos.




Aqui neste lâmina observa-se que a cor verde é característica do cloroplasto, pigmento também encontrado nas plantas.


Foto de tradescantia, observa-se uma cor roxa na visualização.




Foto de lâmina de mucosabucal, observa-se o núcleo nesta foto(pontos azuis pequenos)
Como não há pigmento natural na mucosa esta cor azul existe devido a esta lâmina ter sido corada utilizando azul de metileno.




 OBSERVAÇÃO DE CÉLULAS HUMANAS EM ESFREGAÇO DE MUCOSA BUCALOrganização: Eliana Maria Beluzzo Dessen e Jorge OyakawaDiagramação: Regina de Siqueira Bueno 1 Com um palito de 2 Fazer um esfregaço espalhandosobre uma lâmina de vidro o material raspado fósforo da bochecha. raspar, levemente, a parte interna da bochecha. 3 Fixar o material mergulhando a lâmina 4 Retirar a lâmina do alcool e escorrer o excesso de líquido com o esfregaço em um pedaço de papel filtro. em álcool 70%. Aguardar 2 minutos. Aguardar 2 minutos 5 Colocar a lâmina sobre a bancada e pingar, sobre a região do esfregaço, 6 Com o auxíliode uma pisseta, uma gota de azul de metileno. remover o Aguardar 2 minutos. tile no excesso de azul Me Azu l de de metileno, jogando sobre a Á Aguardar G U lâmina um jato A 2 minutos de água. 7 Com o auxílio do frasco conta- 8 Retirar as bolhas de ar ua gotas pingar uma gota de água pressionando levemente Ág sobre a região do esfregaço. a lamínula com a pinça. Cobrir a preparação com uma lamínula.9 Colocar a preparação dentro de um pedaço de papel filtro dobrado. Pressionar 10 Observar ao microscópio o material, usando a objetiva levemente para retirar o excesso de líquido. de 10x e em seguida a de 40x. Girar vagarosamente o micrométrico para obter o melhor foco. Fazer um desenho das células observadas.
2. Etapas prEparatórias:se você é professor e deseja aplicar esse protocolo em sala deaulasiga as seguintes etapas preparatórias:antes da aula: • Familiarizar os alunos com o uso do microscópio. Para tanto poderá recorrer à aula sobre microscopia, disponível nesta página. • Providenciar a solução de azul de metileno 0,5%*.Material suficiente para uma classe com 8 grupos de 5 estudantes. • 8 frascos com lâminas de vidro para microscopia • 8 frascos para o descarte das lâminas devidro usadas • 8 placas de Petri com lamínulas • 8 placas de Petri com palitos de fósforo • 8 recipientes para descarte dos palitos usados • 8 pinças de ponta fina • 8 rolos de papel higiênico fino e macio • 8 frascos conta-gotas com azul de metileno 0,5%* • 8 frascos conta-gotas com água • 8 pissetas com água • 8 recipientes com álcool 70% (tamanho suficiente para a lâmina mergulhada em pé) • 8pacotes de papel de filtro cortado em tiras de aproximadamente 7 cm x 25 cm. • 8 pedaços de papel (± 60 x 40 cm) para cobrir a bancada • 8 microscópios • 8 conjuntos de protocolos para os grupos de alunos. • 8 lápis e folhas de papel para desenho*O azul de metileno é um composto aromático heterocíclico solúvel em água, com a fórmulamolecular C16H18CIN3S. Usado como corante e indicador, é um remédio...
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