UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA
INSTITUTO DE QUÍMICA

1ªLista de Exercício Química Orgânica
1) Escreva a fórmula estrutural de três isômeros com a fórmula molecular C5H10O?
2) Escreva a fórmula estrutural de quatro isômeros com a fórmula molecular C5H11Br?
3) Coloque os compostos em ordem crescente de temperatura de ebulição:
a)
b)
OH
c)
O
d)

O
e)
4) Classifique as moléculas em polares ou apolares:
O
a)

b)
c)

H

Cl
F
C

d)

F

F
F

H

e)
C

H

H
H

f)

g) O

OH

C

O

5) Indique o estado de Hibridização de cada carbono das seguintes moléculas:

O
a)

b)

H

c)
C

H

H

d)

H

6) Qual o tipo de interação intermolecular que as seguintes moléculas fazem entre si:

O

OH
+

a)

OH

O

b)

H

H

+

c)

NH2

+

OH
d)

7)

+

Justifique a maior temperatura de ebulição do composto A em relação ao B:
A

B

8) Justifique a maior temperatura de ebulição do composto A em relação ao B:

O
A

B

9) Justifique a maior temperatura de ebulição do composto A em relação ao B:
O

A

OH

B

10) Escreva as seguintes estruturas na fórmula de traço, fórmula condensada e fórmula molecular: a)

O

b)
OH

c)
O

d)

NH2

e)

11) Dê o nome dos seguintes compostos:
a)

b)

c)

d)

12) Faça o mecanismo (se houver) e preveja os produtos das reações:
Pt

+ H2

CH3CH2OH

a)

+ H2

CH3CH2OH

b)

c)

Ni

CH4

+

Br2

luz

13) Dê o nome dos seguintes compostos:
a)

b)

c)

d)

e)

f)

14) Faça o mecanismo (se houver) e preveja os produtos das reações:

H

H2O

d)

+ H2

+

Ni
CH3CH2OH

e)
+

HBr

+

HI

f)

g)

+ H2O

ácido

h)

15) Qual a diferença entre isômero constitucional e estereoisômero?
16) Quais dos seguintes compostos são quirais?
a)

OH

b)

c)

d) CH3CH2CHCH3

Cl

Br

Cl

e)

f)

OH

g)

Cl

17) Indique com um asterisco todos os carbonos assimétricos das moléculas seguintes:
a)

b)
H
O

H

H

H

Cânfora
HO

Colesterol

18) Identifique a configuração relativa (R ou S) de cada carbono quiral nas seguintes substâncias: a)

b)

H

c)

Cl

CH3

d)

Cl

H

HO

CH2CH3

CH3

OH

CH3
Br