Conclusão Aldeidos E Cetonas

INTRODUÇÃO Os aldeídos assim como as cetonas pertencem a duas famílias de compostos orgânicos em que há a presença do grupo carbonílico (C=O). Nos aldeídos o grupo carbonílico está presente no átomo de carbono primário, ou seja, sempre estará na extremidade da cadeia. A nomenclatura, em relação aos aldeídos, é dada pelo nome do alcano com cadeia carbonada idêntica à do aldeído, mas com terminação al. Lembrando que a contagem dos carbonos deve ser feita de maneira que o átomo de…

................................................................... 2.4 Éter ........................................................................................................ 2.5 Aldeídos .................................................................................................. 2.6 Cetona ....................................................................................................... 2.7 Ácidos Carboxílicos ...........................................................

secundário ou terciário, conforme a espécie de átomo a que está ligado o grupo –OH[3]. Os aldeídos e cetonas são estruturalmente semelhantes, pois ambos têm a carbonila (C=O) como grupo funcional. A diferença entre eles é que os primeiros possuem pelo menos um átomo de hidrogênio ligado ao carbono carbonílico, ao passo que os últimos possuem dois grupos alquil e, ou aril. Aldeídos e cetonas são largamente encontrados na natureza, aparecendo em fragrâncias, corantes, harmônios,…

teste de bafômetro se baseia. As equações a seguir ilustram algumas oxidações de álcoois, utilizando os dois reagentes aqui definido. Ambos os reagentes efeito da oxidação do 2 º-álcoois em cetonas, mas o resultado de 1 º oxidações álcool é diferente. A oxidação com o reagente PCC 1 º converte-álcoois a aldeídos e que reagente de Jones continua a oxidação do produto de ácido carboxílico, como mostrado na segunda reação. mecanismos de reação para estas transformações são exibidas em…

.......................................................................................................... 11 2.6 – Aldeído .................................................................................................................. 12 2.6.1 – Nomenclatura .................................................................................................... 13 2.7 – Cetonas ................................................................................................................. 13

Reação de fenol com base Aplicações Cetona As cetonas são compostos orgânicos caracterizados pela presença do grupamento —C(=O)—, carbonila, ligado a dois radicais orgânicos. Apresentam uma fórmula geral R—C(=O)—R', em que R e R' podem ser iguais (cetonas simples ou simétricas) ou diferentes (cetonas mistas ou assimétricas); alifáticos ou aromáticos; saturados ou insaturados. R e R' podem também estar unidos. Tornando se assim um ciclo (cetonas cíclicas). GRUPO FUNCIONAL…

álcool primário, secundário e terciário, respectivamente. - Diálcoois Possuem duas hidroxilas. Exemplo: HO-CH2-CH2-OH Não existem álcoois com duas hidroxilas no mesmo carbono. Quando isso acontece, o composto fica instável, e transforma-se em aldeídos. - Poliálcoois Possuem três ou mais hidroxilas: Glicerina Fenóis Os fenóis são compostos orgânicos que contêm o grupo funcional Hidroxila (-OH) ligado diretamente à um carbono de anel aromático. São ácidos, em razão do hidrogênio…

Bom, quando expostos a oxidantes fracos, os aldeídos são oxidados, mas as cetonas não. Por meio de uma reação assim, podemos diferenciar os aldeídos das cetonas e, nesse caso, diferenciar a glicose da frutose. Isto é, se reagir, é um aldeído (glicose), mas se não acontecer nada, é uma cetona (frutose). Uma solução que atua como um oxidante fraco e que só os aldeídos reagem é o reativo de Tollens, que é uma solução de nitrato de prata amoniacal. O aldeído é oxidado ao ácido carboxílico…

Grupo:Isabela Tássia Natália Botelho Raphaela dos Reis Coronel Fabriciano-MG Abril – 2013 Sumário Introdução A dibenzalacetona ou bis- (feniletenil)- cetona é um sólido cristalino amarelo de ponto de fusão entre 110-111 °C, solúvel em acetona e clorofórmio. Seu emprego é restrito a algumas sínteses como intermediário químico e na preparação de filtros solares.(DIAS, A.G.; COSTA, M.A.; GUIMARÃES, P.I.C

Universidade Federal de Goiás Síntese da Dibenzalacetona Resumo O objetivo deste trabalho é mostrar os passos para obtenção da Dibenzalacetona, cetona insaturada, que envolve uma reação de adição nucleofílica e de desidratação. A cetona será formada a partir da condensação de um aldeído aromático, o Benzaldeído, com uma cetona, a Acetona. Esta reação é conhecida por Reação de Claisen-Schmidt. Serão empregadas várias técnicas, como aquecimento em banho-maria, resfriamento em…